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Anvisa anuncia suspensão de lotes de Tylenol

A medida visa proteger os usuários do medicamento em casos com problemas no frasco

em 23/05/2013

Tylenol Gotas 200mg/ml Solução Oral. Foto: Divulgação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou no Diário Oficial da União nesta quinta-feira, 23, uma resolução solicitando a suspensão e o recolhimento de 19 lotes do medicamento Tylenol Gotas 200mg/ml Solução Oral.

Tal determinação foi tomada depois que a Anvisa identificou problemas no gotejamento dos frascos. O gotejador pode se soltar do produto ao pressionar o frasco, o que pode acarretar uma ingestão acidental de dose excessiva do produto.

O laboratório Janssen-Cilag Farmacêutica, fabricante do medicamento, anunciou que vai recolher todos os 19 lotes do medicamento, fabricados entre dezembro de 2011 a novembro de 2012, ultrapassando três milhões de unidades recolhidas.

A campanha de recall começará na próxima segunda-feira, dia 27. Os lotes que serão recolhidos são: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RHL047, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML125, RML135, RML175, RNL049, REL036 e RJL123.

Caso tenha o produto em casa, não administre diretamente na boca, use sempre uma colher para dosagem.

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